خبریں

12 مارچ کو^th 2022، دیNMPA (ایس ایف ڈی اے) نانجنگ وازائم بائیوٹیک کے ذریعہ COVID-19 اینٹیجن مصنوعات کے خود ٹیسٹ کے لئے درخواست میں تبدیلی کی منظوری دیتے ہوئے ایک نوٹس جاری کیاCo., Ltd, بیجنگ Jinwofu Bioengineering ٹیکنالوجیCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan فارماسیوٹیکل ٹیکنالوجی کمپنی، لمیٹڈ, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd اورBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(ہواkeتائی).CoVID-19 اینٹیجن سیلف ٹیسٹنگ پروڈکٹس کا آغاز کیا گیا ہے۔

11 مارچ 2022 کو، NHC نے اعلان کیا تھا کہ، نوول کورونا وائرس کی جانچ کی حکمت عملی کو مزید بہتر بنانے اور COVID-19 کی روک تھام اور کنٹرول کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے، ریاستی کونسل کے مشترکہ روک تھام اور کنٹرول میکانزم کی جامع ٹیم نے اس میں اضافہ کرنے کا فیصلہ کیا۔ نیوکلک ایسڈ ٹیسٹنگ کے لیے اینٹیجن ٹیسٹنگ اور "نوول کورونا وائرس اینٹیجن ڈیٹیکشن (ٹرائل) کے لیے ایپلیکیشن پروٹوکول" بنایا۔
پروٹوکول اینٹیجن ٹیسٹنگ کے لیے قابل اطلاق آبادی کی وضاحت کرتا ہے:
سب سے پہلے، وہ لوگ جو بنیادی طبی اداروں کا دورہ کرتے ہیں اور علامات کے شروع ہونے کے 5 دن کے اندر سانس کی نالی اور بخار جیسی علامات رکھتے ہیں۔
دوسرا، قرنطینہ مشاہدہ کرنے والے اہلکار، بشمول ہوم قرنطینہ مشاہدہ، قریبی رابطہ اور ذیلی قریبی رابطہ، داخلہ قرنطینہ مشاہدہ، کنٹینمنٹ ایریا اور کنٹرول ایریا کے اہلکار؛
تیسرا کمیونٹی کے رہائشی ہیں جن کو اینٹیجن کی خود پتہ لگانے کی ضرورت ہے۔

تجاویز:اینٹیجن کا پتہ لگانا نیوکلک ایسڈ کا پتہ لگانے کا ایک اہم ضمیمہ ہے، لیکن اینٹیجن کی خود پتہ لگانے کے نتائج کو انفیکشن کی تشخیص کی بنیاد کے طور پر استعمال نہیں کیا جا سکتا